牛津大學與阿斯利康疫苗進入審批階段

據彭博社等多家外媒消息,由牛津大學主導研發,阿斯利康負責生產的新冠疫苗,在經曆了一起惡性反應事件之後,目前在歐洲已經成功進入到了使用前審批階段。

彭博社周三從歐盟藥監局(European Medicines Agency)得到證實,已經開始對這款疫苗進行“滾動審核”(rolling review)。意思就是說,讓監管者在藥品處於開發階段時就可以開始審核數據,好讓審批能夠加速。

這對於不久之前出過一例惡性反應的牛津疫苗來說,無疑是個好消息。

如果一切進行順利,這款疫苗將會是歐洲大陸第一個投入使用的新冠疫苗。

目前,牛津疫苗正在巴西聖保羅進行第三階段的人體試驗,截至目前為止,參與者接種第一劑疫苗之後沒有產生嚴重的不良反應。誌願者還將接受第二劑疫苗注射。

此外,在巴西裏約熱內盧,也有1500名誌願者參加牛津疫苗試驗。報道稱,選擇在巴西進行疫苗試驗的其中一個原因是該國的新冠流行病學率很高。